醫(yī)療器械貿(mào)易公司注冊(cè)條件
一、申請(qǐng)條件:1、企業(yè)應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》和《醫(yī)療器械分類目錄》填寫“申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)類別自行判定表”。2、 第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)取得省食品藥品監(jiān)管局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,第一類
2024.11.24我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展速度逐漸加快,進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)的人也越來(lái)越多,針對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要辦理的資質(zhì)審核也越來(lái)越嚴(yán)格。
首先先了解經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要辦理的的資質(zhì)有哪些?
1、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。
2、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。 受理經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審查,必要時(shí)組織核查。對(duì)符合規(guī)定條件的,準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證;對(duì)不符合規(guī)定條件的,不予許可并書面說明理由。 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
3、而一類醫(yī)療器械只需要成立公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中有醫(yī)療器械銷售字樣即可,
其次需要了解辦理對(duì)應(yīng)資質(zhì)的條件是什么?
1、二三類辦理需要營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍中有醫(yī)療器械銷售字樣;
2、相適應(yīng)面積的辦公場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)(區(qū)域劃分、設(shè)施);
3、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員等(不同地區(qū)需要人員各有規(guī)定);
這些可以通過當(dāng)?shù)卣?wù)服務(wù)網(wǎng)查詢或者電話聯(lián)系當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局咨詢,
但是大多數(shù)人沒有太多時(shí)間準(zhǔn)備這些前期材料,也有人怕麻煩而選擇第三方專業(yè)的代辦人員協(xié)助卻沒有頭緒或者找不到合適的,
而【慧準(zhǔn)醫(yī)療咨詢】是一家專業(yè)醫(yī)療器械行業(yè)解決方案的大型綜合性公司,致力于在全球范圍內(nèi)為中國(guó)客戶提供醫(yī)療器械注冊(cè)服務(wù),
服務(wù)內(nèi)容:
(一) 行政審批: 國(guó)內(nèi)工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資格證、互聯(lián)網(wǎng)藥品(醫(yī)療器械)信息服務(wù)資格證、醫(yī)療器械廣告審批表。
(二) 批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械一類產(chǎn)品備案&二三類產(chǎn)品注冊(cè)、消字號(hào)批文、化妝品批文、食品批文、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)(CRO)
(三) 生產(chǎn)許可:國(guó)內(nèi)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、國(guó)內(nèi)二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可、化妝品生產(chǎn)衛(wèi)生許可、13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證(GMP/GSP)
(四) 專項(xiàng)許可:第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案/第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可【全包托管提供倉(cāng)庫(kù)地址、記賬報(bào)稅,全程只來(lái)一次】
(五) 檢測(cè)驗(yàn)證: 冷庫(kù)驗(yàn)證&報(bào)告、冷藏車驗(yàn)證&報(bào)告、保溫箱驗(yàn)證&報(bào)告
(六) GSP無(wú)菌車間設(shè)計(jì)安裝、GSP標(biāo)準(zhǔn)冷庫(kù)設(shè)計(jì)安裝、GSP標(biāo)準(zhǔn)保溫箱、GSP溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、GSP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)銷存軟件。
一、申請(qǐng)條件:1、企業(yè)應(yīng)根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》和《醫(yī)療器械分類目錄》填寫“申請(qǐng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)類別自行判定表”。2、 第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)取得省食品藥品監(jiān)管局《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》,第一類
2024.11.24在醫(yī)療器械行業(yè)里,業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為注冊(cè)是很難的一件事。主要是由于醫(yī)療器械門類多、未知因素多、耗時(shí)長(zhǎng)、花費(fèi)大、涉及部門多、門檻較高,注冊(cè)或者備案過程中,往往由于前期工作的不嚴(yán)謹(jǐn)給日后工作帶來(lái)無(wú)盡的麻煩。
2024.11.23寧波注冊(cè)公司代辦費(fèi)用寧波創(chuàng)業(yè)的環(huán)境越來(lái)越好了,在寧波創(chuàng)業(yè)的第一步是要注冊(cè)一家屬于自己的公司,很多小伙伴之前沒有接觸過,對(duì)注冊(cè)公司的流程,準(zhǔn)備的材料一無(wú)所知,這個(gè)時(shí)候我們推薦找專業(yè)的代理機(jī)構(gòu)代辦,既可以
2024.11.24在申請(qǐng)二類醫(yī)療器械注冊(cè)過程當(dāng)中,準(zhǔn)備各種材料,可以說是非常關(guān)鍵一些重要的流程環(huán)節(jié),如果各種材料手續(xù)不能符合審批要求,那么直接會(huì)導(dǎo)致審批失敗。二類醫(yī)療器械注冊(cè)需要哪些資料這個(gè)問題,確實(shí)需要明確各種細(xì)
2024.11.23醫(yī)療器械行業(yè)涉及到醫(yī)藥、機(jī)械、電子、塑料等多個(gè)行業(yè),是一個(gè)多學(xué)科交叉、知識(shí)密集、資金密集的高技術(shù)產(chǎn)業(yè),是現(xiàn)代社會(huì)發(fā)展非常迅速的一個(gè)行業(yè),也是國(guó)家重點(diǎn)支持的一個(gè)戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)。那么如何在上海注冊(cè)一家醫(yī)療器
2024.11.19